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15 de marzo 2021

SE SUMAN PAÍSES EUROPEOS A LA SUSPENSIÓN DE LA VACUNA ASTRAZENECA. SE TRATA DE UN LOTE ESPECIFICO. EN SAN MARTIN DE LOS ANDES NO HUBO NINGUN EFECTO ADVERSO GRAVE Y NO HAY INDICACION DE SUSPENDER LA APLICACION

Por Graciela Vázquez Moure

En Europa se suman más países que suspenden la vacuna  AstraZeneca, que es justamente la que actualmente se está aplicando en San Martín de los Andes. Teniendo en cuenta el alerta sobre los efectos colaterales de varios pacientes de ese continente, consultamos con el área de salud de nuestra ciudad.

Ante la consulta podemos decir primero que no se han registrado casos adversos en la localidad, tampoco se comunicaron casos con problemáticas de eventos tromboembólicos, en el país. Recordamos que además se aplican la Sputnik V y la Sinopharm.

Según pudimos obtener como respuesta, sería un lote de esta vacuna la que ha provocado estos efectos en varios países europeos y en esta misma línea la oficina Federal de Seguridad en la Atención de Salud de Austria recibió dos reportes de eventos asociados a la vacunación con un mismo lote de vacuna de AstraZeneca (ABV5300) en un distrito del país, por lo cual decidió, por principio de precaución, suspender la vacunación mientras se lleva a cabo una investigación. Los eventos ocurrieron a dos mujeres, una de ellas fue diagnosticada con múltiple trombosis y falleció 10 días más tarde. La otra persona fue diagnosticada con embolia pulmonar y se encuentra en recuperación.  A Austria se sumaron Dinamarca, Noruega, Finlandia, Francia, Italia y este lunes Alemania y España.

El lote mencionado incluye un millón de dosis, y  fue distribuido a 17 países de la Unión Europea. Varios países han suspendido su uso, y no se remite al lote mencionado, sino a la vacuna en sí.

Mientras tanto se realiza la investigación correspondiente, que incluye la consideración de potenciales, pero poco probables, problemas de calidad. Hasta el 9 de marzo se habían observado 22 casos de eventos tromboembólicos en una población de 3 millones de vacunados con la vacuna contra la COVID-19 con  AstraZeneca en el Área Económica Europea.  El Comité de Farmacovigilancia de Evaluación de Riesgo  de la Agencia Europea de Medicamentos está realizando la investigación de los casos. Al momento, señala que no hay constancia de una relación causal y la incidencia de eventos tromboembólicos en la población vacunada, y que los casos no superan los que se conocen en la población en general.

Hasta el 9 de marzo, según los datos comunicados a la Organización Mundial de la Salud (OMS) por los gobiernos nacionales, se habían administrado más de 268 millones de dosis de vacunas COVID-19 desde el inicio de la pandemia. Hasta la fecha, no se ha encontrado ningún caso de muerte atribuible a las vacunas contra la COVID-19.

La vacuna tiene sus advertencias que se tienen en cuenta con este tipo de precauciones a personas con trastornos de la coagulación  o trombocitopenia y otras especificaciones que se detallan en la ficha técnica de la vacuna.

En concreto ante nuestra consulta, en San Martín de los Andes no hay indicios de reacciones adversas relacionadas con estos eventos, los que surgieron en países europeos, tampoco por ahora se han registrado en el país, y no hay ninguna restricción para seguir aplicando las dosis, la primera y  4 semanas después,  la segunda.

Solo se mencionan los efectos adversos ya descriptos en varias publicaciones cefaleas, fiebre, malestar general, entre otros.

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